未来5年，销售额次于的10款药

据新浪网医疗器械消息，医疗器械外媒comFierce Pharma，通过对2026年的当今世界销售预期，对2021年最受期待的新药主板同步进行了排在。具体排在可能如下：

一、aducanumab

一些公司：渤健/卫材预防性：老年痴呆症预期2026年销售收入：48亿美元

aducanumab是一种化疗阿尔茨海默氏症（AD）的研究功用，最新的《酒类普通用户收费律》（PDUFA）目标订于为2021年6年末7日。

年末份1年末30日，渤健（Biogen）与协力伙伴卫材（Eisai）近日联合宣告，旧金山食品和用药管理电报局（FDA）已将单抗用药aducanumab生功用制品许可获准（BLA）的甄别期延长了3个年末。

但如果给予准许，aducanumab将成为第一个有潜能有意味地改变AD多线程、消除AD药理学病情下滑的化疗方律，同时也将是第一个证明转换成Aβ可以给予更好药理学效果的化疗方律。

而且从医疗器械市场调研私人机构Evaluate Vantage近日面世份文件预期，如果成功主板，aducanumab在2026年的当今世界销售收入将降到48亿美元。

二、NVX-CoV2373

一些公司：Novax预防性：COVID-19抗生素预期2026年销售收入：27.3亿美元

最近发表的III期药理学检验说明了，Novax的COVID-19抗生素具有89.3％的功效。其后，英国、旧金山、欧盟委员会和加拿大开始对Novax的COVID-19抗生素同步进行滑块甄别。

该抗生素NVX-CoV2373的滑块筛选过程已从多个管控私人机构开始，之外西欧药品管理电报局（EMA）、旧金山食品药品监督管理电报局（FDA）、英国药品和保健产品电报局（MHRA）和加拿大政务院。

Evaluate预期，Novax-COVID-19抗生素2021年（第一年）的销售收入为23.7亿美元，预期2026年的总销售收入将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod一些公司：Argenx预防性：IgG介导的自身免疫反应性病因预期2026年销售收入：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的病原体片段，目的缩减病毒感染免疫反应球蛋白G（IgG）病原体并切断IgG循环，可化疗推断由致病IgG病原体涡轮机导致的自身免疫反应性病因，之外：风湿热肌无力（MG），寻常性天疱疮（PV），免疫反应性血小板缩减症（ITP），慢性黏膜性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）。

Argenx一些公司现阶段已经向旧金山FDA筛选了efgartigimod化疗全身DF风湿热肌无力（gMG）的获准，并预期年末份将向日本人和欧盟委员会的管控私人机构筛选同样的获准。

另外，2021年1年末6日，再鼎医疗器械与argenx宣告，双方达成独家专利权协力，再鼎医疗器械将负责推进efgartigimod在区的共同开发和金融业化工作。

Evaluate Vantage预期，efgartigimod主板后，在2026年的当今世界销售收入将降到25亿美元。

四、bardoxolone methyl一些公司：Reata Pharmaceuticals预防性：慢性白血病预期2026年销售收入：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2DF糖尿病和4期慢性白血病的药理学检验研究里消失了问题，导致该用药的研究之四路十分坎坷。但就在2019上半年，Reata面世了3期检验全力资料。

研究说明了，接受bardoxolne methyl化疗因阿尔波兹病症导致慢性白血病病患在48时才预后有所改善，复发4时才持续好转。阿尔波兹病症是导致预后衰竭的第二大常见情况，在旧金山冲击多达60000人。现阶段这种可能还没有人化疗方律。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的销售预期相当多，年末份获批后预期只有几百万美元收入。不过，该用药将在2024年迅速降到轰动一时的声望，销售收入降到11.2亿美元，2026年将全面性加快至25亿美元。

五、Deucracitinib一些公司：百时美施贵宝（BMS）预防性：等黏膜性病因预期2026年销售收入：22.1亿美元

deucracitinib是位处药理学研究评估化疗多种免疫反应介导性病因的第一个也是唯一一个新DF、口服、依赖性酪氨酸趋化因子2（TYK2）肽，用以化疗并不需要免疫反应介导病因，之外银屑病、银屑病高血压、皮肤病和黏膜性肠病。

2020年11年末BMS称，在一项针对里度至重度斑块DF银屑病病患的3期检验里，TYK2肽Deucracitinib的大约了Otezla。与后者相比，过量这种新药的病肤状况改善得更好。

Evaluate Vantage预期，eDeucracitinib在2026年的当今世界销售收入将降到22.1亿美元。

六、Inclisiran

一些公司：提在

预防性：高胆血症

预期2026年销售收入：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals共同开发，是first in class的降低LDL-C的小不良影响RNA用药。The Medicines Company一些公司给予了inclisiran的当今世界独家共同开发和金融业专利权，提在在2019月初通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收入囊里。12年末11日，欧洲委员会表彰提在inclisiran在西欧市场的销售专利权。

与整体的两种PCSK9病原体（安进Repatha和赛诺菲/增殖元的Praluent）相比，inclisiran有更好的依从性，这是因为前两种药品是每两到四周由病患自行给药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始用药后每六个年末药剂一次。

截至年末份1年末，EvaluatePharma预估，2026年Repatha总销售收入为19.7亿美元，赛诺菲/增殖元Praluent的当今世界销售收入仅为6.69亿美元。两者都极低当时inclisiran的预估20.1亿美元。

七、SRP-9001

一些公司：Sarepta Therapeutics

预防性：杜兴氏肌肉营养不良症（DMD）

预期2026年销售收入：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究性的遗传物质重新分配疗律，目的将其微量抗肌营养不良蛋白编码遗传物质传递至肌肉组织，以有针对性地产生微量抗肌营养不良蛋白。

2020年7年末24日，旧金山食品药品监督管理电报局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）准许快速而无须通道。除立体化外，SRP-9001还被表彰鲜见儿科病因（RPD）称号。SRP-9001先前在旧金山，欧盟委员会和日本人被表彰遗孤药资格。

2019年12年末，一些公司宣告了许可双方同意，表彰 罗氏一些公司在旧金山以外地区顺利完成SRP-9001并将其金融业化的独家权利。Sarepta仅有最初在各省市儿童医院的Abigail Wexner研究小组共同开发的微肌营养不良蛋白遗传物质化疗方案的专有权。

八、Adagrasib

一些公司：Mirati Therapeutics

预防性：KRAS G12C遗传物质阳性帕金森氏症

预期2026年销售收入：17.4亿美元

KRAS被普遍认为是不可治愈的帕金森氏症遗传物质，而KRAS G12C是一种兹定的KRAS亚遗传物质，约占去所有KRAS遗传物质的44％，当今世界每年大约100000人确诊为KRAS G12C遗传物质。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C遗传物质体的兹异性优化口服肽。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地依赖性结合，阻止其发送蛋白湿润信号并导致癌蛋白死亡。

截至年末份1年末，EvaluatePharma预期2026年adagrasib的销售收入为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin一些公司：Nektar Therapeutics预防性：前列腺癌、肾蛋白癌等帕金森氏症预期2026年销售收入：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通四路GABA，简称bempeg，现阶段打算与BMS的Opdivo联合同步进行四个3期检验，之外重新分配性前列腺癌、肾癌、肌肉浸润性结核病和术后前列腺癌。

2020年4年末，旧金山FDA表彰免疫反应刺激疗律Bempegaldesleukin遗孤药资格（ODD），用以化疗IIB-IV期前列腺癌。

在1年末摩根大通医疗会议上，Nektar公布了重新分配性前列腺癌的检验方案，设定在2023年主板。之后，预期2022年将面世重新分配性肾癌、肌肉浸润性结核病的资料，预期2023年主板。

Evaluate普遍认为，bempeg在2025年的预期销售收入为12.7亿美元的基础上，在2026年的年销售收入为17.2亿美元。

十、Bimekizumab一些公司：优时比（UCB）限于以：预期2026年销售收入：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重作用程序的独兹分子，这是一种新DF人源化单克隆IgG1病原体，能强效、依赖性地里和IL-17A和IL-17F，这是涡轮机黏膜过程的2种关键蛋白因子。

在化疗里重度斑块DF银屑病的3期药理学研究里，bimekizumab已被表明优于艾伯维Humira（补美乐，阿达木单抗，TNF肽）、艾利森Stelara（喜达诺，乌司奴单抗，IL-12/IL-23肽）、提在Cosentyx（可善挺，司库奇尤单抗，IL-17A肽）。

现阶段，bimekizumab化疗里重度斑块DF银屑病病患的主板获准打算接受旧金山FDA和欧盟委员会EMA的甄别，预期将在2021年年里给予准许。

医疗器械市场调研私人机构Evaluate Vantage面世份文件预期，bimekizumab主板后，2026年的当今世界销售收入将降到16亿美元。