美国批准UCB的Cimzia使用的治疗

美国监管私人机构扩大了UCB Cimzia的范围，准许其用于疗程带入身体疗程或光疗的初选的中重度黑褐色型银屑病病患者。抗抑郁药已在产品上用于类风湿性痛风，活动性银屑病痛风，强直性脊柱炎和轴性脊柱痛风。Beligian制剂商提到，这一最新审批使得Cimzia（certolizumab pegol）带入该适应症的第一个无Fc，水溶性化抗TNF疗程选取，并标志着UCB转入免疫皮肤病学行业，"现有实际上关键性的未充分利用产品须求"。该药物的扩展标识来自第三阶段针灸联合开发项目的务实样本犹如，该项目由CIMPASI-1，CIMPASI-2和CIMPACT试验组成，该试验招募了1000多名病患者，其中有约三分之一接受过分子生物学接触。根据该美国公司的样本，在这三次结果表明，该药物都显示"与双盲远比，所有主要和共同的主要终点的高度都有显著的改善"，而针灸效益一直可维持到48周。UCB微分子生物学病人价值部督导副总裁兼微分子生物学局长Emmanuel Caeymaex合理化："Cimzia对的审批以及Cimzia对患有慢性上皮细胞疾病的胎儿和哺乳期男士的最新标识修正是重要的疗程进展。影响有约3％的人均收入，或世界性约1.25亿人。"由于的独特其本质，内科护理人员必须尽可能多地为每位病患者寻找确实的疗程方案，"国家基金研究和针灸事务高级副总裁Michael Siegel补充道。"这是一个鼓舞人心的常在，当原先药物上市时，内科医生和病患者都期盼这可以带入他们的疗程分析方法。"原文出处：http：//www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文系梅斯医学（MedSci)原创整理编译，转载须许可！