未来5年，销售额三高的10款药

据新浪医制剂消息，医制剂外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的当今世界销售预报，对2021年最受期待的新制剂母公司来进行了排名。具体排名可能会如下：

一、aducanumab

新公司：渤健/卫材高血压：老年痴呆症候群下半年2026年销售量：48亿美元

aducanumab是一种病患阿尔茨海默氏症候群（AD）的研究成果物，简介的《处方制剂用户付费规》（PDUFA）目标日期为2021年6月末7日。

来年1月末30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）全因联合宣告，宾夕规尼亚州药品和制剂物管理局（FDA）已将霉素制剂物aducanumab生物制品特许申请人（BLA）的审查期顺延了3个月末。

但如果获得准许，aducanumab将带进第一个有潜力有意义地改变AD进程、加速AD临床病情下降的病患原理，同时也将是第一个证明转换成Aβ可以获得很好临床优点的病患原理。

而且从医制剂低价调研部门Evaluate Vantage全因发布年度报告预报，如果成功母公司，aducanumab在2026年的当今世界销售量将降至48亿美元。

二、NVX-CoV2373

新公司：Novax高血压：COVID-19乙型肝炎下半年2026年销售量：27.3亿美元

最近发表的III期乳癌辨识，Novax的COVID-19乙型肝炎较强89.3％的功效。迅即，规国、宾夕规尼亚州、欧洲议会和澳洲开始对Novax的COVID-19乙型肝炎来进行滚动审查。

该乙型肝炎NVX-CoV2373的滚动审核操作过程已从多个监管部门开始，以外欧洲制剂品管理局（EMA）、宾夕规尼亚州药品制剂品监督管理局（FDA）、规国制剂品和保健产品局（MHRA）和澳洲卫生部。

Evaluate下半年，Novax-COVID-19乙型肝炎2021年（第一年）的销售量为23.7亿美元，预报2026年的总销售量将始终保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod新公司：Argenx高血压：IgG激活的自身免疫普遍性疾病下半年2026年销售量：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的免疫反应片段，旨在减少病原体普遍性免疫球复合物G（IgG）免疫反应并堵塞IgG尿素，可病患仅有由病原体IgG免疫反应飞轮造成了的自身免疫普遍性疾病，以外：风湿热病症候群（MG），寻常普遍性天疱疮（PV），免疫普遍性红细胞减少症候群（ITP），慢普遍性炎症候群普遍性脱髓鞘普遍性多发普遍性神经病（CIDP）。

Argenx新公司目从前已经向宾夕规尼亚州FDA送交了efgartigimod病患全身DF风湿热病症候群（gMG）的申请人，并下半年来年将向日本和欧洲议会的监管部门送交同样的申请人。

另外，2021年1月末6日，再鼎医制剂与argenx宣告，双方达成Netflix批准后合作，再鼎医制剂将交由推进efgartigimod在区的整合和商业化文书工作。

Evaluate Vantage预报，efgartigimod母公司后，在2026年的当今世界销售量将降至25亿美元。

四、bardoxolone methyl新公司：Reata Pharmaceuticals高血压：慢普遍性肾结石下半年2026年销售量：25亿美元

之从前，bardoxolone methyl在2DF糖尿病和4期慢普遍性肾结石的乳癌研究成果里面浮现了问题，造成了该制剂物的研究成果之路十分艰难。但就在2019年末，Reata发布了3期试验努力图表。

研究成果辨识，接受bardoxolne methyl病患因阿尔波兹综合征造成了慢普遍性肾结石病征在48亦同肺功能有所强化，停制剂4亦同持续好转。阿尔波兹综合征是造成了肺功能肾衰竭的第二大类似于原因，在宾夕规尼亚州不良影响有约60000人。目从前这种可能会还没有病患原理。

Evaluate援引，bardoxolne methyl最初的销售预报甚少，来年获批后下半年只有几百万美元收益。不过，该制剂物将在2024年迅速降至声名大噪的发言权，销售量降至11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、Deucracitinib新公司：百时美施贵宝（BMS）高血压：等炎症候群普遍性疾病下半年2026年销售量：22.1亿美元

deucracitinib是处于临床研究成果评估病患多种免疫激活普遍性疾病的第一个也是唯一一个新DF、低剂量、选择普遍性酪氨酸激酶2（TYK2）药物，用作病患不用免疫激活疾病，以外银屑病、银屑病病征、溃疡和炎症候群普遍性肠病。

2020年11月末BMS称，在一项针对里面度至重度黄褐色DF银屑病病征的3期试验里面，TYK2药物Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相对，服药这种新制剂的病肤现况强化得很好。

Evaluate Vantage预报，eDeucracitinib在2026年的当今世界销售量将降至22.1亿美元。

六、Inclisiran

新公司：博拉

高血压：高胆血症候群

下半年2026年销售量：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals整合，是first in class的减少LDL-C的小干扰RNA制剂物。The Medicines Company新公司获得了inclisiran的当今世界Netflix整合和商业批准后，博拉在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收益囊里面。12月末11日，欧洲议会委员会授予博拉inclisiran在欧洲低价的销售批准后。

与原有的两种PCSK9免疫反应（安进Repatha和赛诺菲/转化元的Praluent）相对，inclisiran有很好的依从普遍性，这是因为从前两种制剂品是每两到高台由病征自行给制剂一次，而inclisiran是由专业课程医护人员在两次初始剂量后每六个月末注射一次。

截至来年1月末，EvaluatePharma有约，2026年Repatha总销售量为19.7亿美元，赛诺菲/转化元Praluent的当今世界销售量仅为6.69亿美元。两者都很低曾经inclisiran的有约20.1亿美元。

七、SRP-9001

新公司：Sarepta Therapeutics

高血压：杜兴氏身体哮喘症候群（DMD）

下半年2026年销售量：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究成果普遍性的DNA转回治疗规，旨在将其微量抗肌哮喘复合物编码器DNA传递至脂肪组织，以有针对普遍性地诱发微量抗肌哮喘复合物。

2020年7月末24日，宾夕规尼亚州药品制剂品监督管理局（FDA）据悉SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）准许快速选定连接线。除快速连接线外，SRP-9001还被授予罕见儿科疾病（RPD）美誉。SRP-9001先从前在宾夕规尼亚州，欧洲议会和日本被授予孤儿院制剂豁免。

2019年12月末，新公司宣告了特许协议，授予 罗氏新公司在宾夕规尼亚州以外地区关机SRP-9001并将其商业化的Netflix权利。Sarepta拥有本来在全省儿童医院的Abigail Wexner研究成果所整合的微肌哮喘复合物DNA病患原计划的专有权。

八、Adagrasib

新公司：Mirati Therapeutics

高血压：KRAS G12CDNA阳普遍性肝癌

下半年2026年销售量：17.4亿美元

KRAS被援引是不可治愈的肝癌靶标，而KRAS G12C是一种兹定的KRAS亚DNA，约占所有KRASDNA的44％，当今世界每年超过100000人确诊为KRAS G12CDNA。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12CDNA体的兹异普遍性优化低剂量药物。通过在非活普遍性精神状态下与KRAS G12C不可逆转地选择普遍性结合，制止其递送细胞潮湿频谱并造成了癌细胞致死。

截至来年1月末，EvaluatePharma下半年2026年adagrasib的销售量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin新公司：Nektar Therapeutics高血压：前列腺癌、肾细胞癌等肝癌下半年2026年销售量：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通路激动剂，通称bempeg，目从前正试图与BMS的Opdivo联合来进行四个3期试验，以外转回普遍性前列腺癌、肾癌、身体浸润普遍性膀胱癌和术后前列腺癌。

2020年4月末，宾夕规尼亚州FDA授予免疫刺激治疗规Bempegaldesleukin孤儿院制剂豁免（ODD），用作病患IIB-IV期前列腺癌。

在1月末摩根大通卫生决议上，Nektar确认了转回普遍性前列腺癌的试验原计划，设定在2023年母公司。最后，下半年2022年将发布转回普遍性肾癌、身体浸润普遍性膀胱癌的图表，下半年2023年母公司。

Evaluate援引，bempeg在2025年的预估销售量为12.7亿美元的基础上，在2026年的年销售量为17.2亿美元。

十、Bimekizumab新公司：优时比（UCB）适用作：下半年2026年销售量：16.3亿美元

bimekizumab是一种较强双重作用机制的独兹分子会，这是一种新DF人源化单克隆IgG1免疫反应，能强效、选择普遍性地里面和IL-17A和IL-17F，这是飞轮炎症候群操作过程的2种关键细胞因子。

在病患里面重度黄褐色DF银屑病的3期临床研究成果里面，bimekizumab已被声称比不上艾伯维Humira（修科拉，阿达木霉素，TNF药物）、强生Stelara（芝科尔，乌司奴霉素，IL-12/IL-23药物）、博拉Cosentyx（可善挺，司库纳尤霉素，IL-17A药物）。

目从前，bimekizumab病患里面重度黄褐色DF银屑病病征的母公司申请人正试图接受宾夕规尼亚州FDA和欧洲议会EMA的审查，下半年将在2021年末里面获得准许。

医制剂低价调研部门Evaluate Vantage发布年度报告预报，bimekizumab母公司后，2026年的当今世界销售量将降至16亿美元。