椎间盘源性干细胞可为再生医学和神经修复发放希望

研究成果背景：椎有数盘APC哮喘（DDD）相相当是椎有数盘内精氢及树脂环退变而所致椎有数盘持续性丢失的结果。开展性的椎有数盘APC病变可以所致神经元机能损害如神经元根或脊精受压等，神经元巨噬细胞的损伤在行认为是必再生的，缺乏更多神经元支配的组织起来容易显现机能上的问题，目年前根基生物医学成果的主要议题是通过巨噬细胞治疗方式为神经元损伤症状提供者更多风能的神经元组织起来以满足器官或组织起来的神经元支配。现阶段来自加拿大人多伦多的科学家就精氢祖巨噬细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）就其特性开展了研究成果，并将结论出版在现阶段月出版的spine杂志上。现将就其摘要情况下翻译如下，供广大药剂师参看

研究成果的设计：通过体液及活体测试指标NPPCs巨噬细胞机能活性。

研究成果最大限度：对NPPCs巨噬细胞开展活体和体液培养明确巨噬细胞有否具有腹腔演化成，三酸甘油酯演化成，骨演化成，神经元同化机能等。

研究成果方式：也就是说非腹腔营养不良犬齿动物的椎有数盘树脂氢，开展NPPCs的合成，并在活体将NPPCs开展培育同化成有腹腔活性，三酸甘油酯活性，神经元活性的巨噬细胞群；在体液将NPPCs开展培育同化成有神经元活性的巨噬细胞群，并对NPPCs和骨精源性的有数充质巨噬细胞开展干巨噬细胞活性遗传的对比。同时相当比如说精氢巨噬细胞（NP）和NPPCs 上的神经元簇上标物Protein O和Brachyury遗传传达。

结果：NPPCs上有干巨噬细胞，并可以传达干巨噬细胞遗传如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经元巨噬细胞粘附分子等，但在Nanog遗传传达上较有数充质巨噬细胞要高（图1）；NPPCs并不传达Protein O和Brachyury遗传，而在比如说精氢巨噬细胞上述两者有传达。通过克隆簇分析辨认出，NPPCs达九成IVD巨噬细胞总共的1%。NPPCs巨噬细胞在活体试管内可以独自同化为腹腔活性，三酸甘油酯活性，神经元活性的巨噬细胞群；而在磷脂酶缺乏的Shiverer大鼠体液可以同化成少突粒状巨噬细胞，小脑巨噬细胞，特异性小圆粒状年前巨噬细胞等。

结论：在IVD的精氢可以作为巨噬细胞再生和神经元修复的干巨噬细胞坎。

图1：1.5%agarose gel上巨噬细胞内遗传传达分析结果，左图为NPPCs巨噬细胞；图例为骨精源性有数充质巨噬细胞。NPPCs上Nanog遗传传达达为骨精源性有数充质巨噬细胞的1.7倍。

图2：shiverer大鼠开展内源性NPPCs移植术后不同平面内的致病上标结果。DAPI（金色）上标巨噬细胞内，Alexa 488（绿色）引导大鼠内源性GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs巨噬细胞，Alexa 568（黑色）引导神经元同化增殖巨噬细胞簇。A图防ΒⅢ巨噬细胞内蛋白致病染色（×40），黑色上标引导GFP+巨噬细胞；B图防NF 200致病染色（×40），黑色上标引导GFP+巨噬细胞；C图防CNPase致病染色（×40），黑色预上标引导有防CNPase致病反应的防GFP祖巨噬细胞；黑色点上标引导无致病反应的防GFP巨噬细胞；D图皮质平面MBP致病染色（×40）；E图黑色上标引导防GFP及防glial fibrillary acidic protein染色巨噬细胞。

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