肺癌免疫时代到来：近期研究研究报告

来自印度大马士革私立大学的Don G. Morris讲师等在Frontieirs in oncology上越发进一步发表的一篇流行病学，系统适度阐释了现在在白血病自体疗程各个领域的的发展，以及越发进一步一系列的测试顺利进行的大环境。

摘要

关于炎症/病毒/自体诱导与较低血压病状的相似适度，许多研究成果都从不太可能和结果的完全相同全面适度顺利进行了很久的阐释。对于就其上皮蛋白质/依赖适度剂段、自体蛋白质亚群、蛋白质系数路中/解读、微环境以及自体依赖适度及诱导的阐释在过去的十年内不断地退步着，而且获取了实质适度的的发展。这些交往为我们推开了连结新时代的后门，如自体HIV、自体数据流依赖适度剂以及促病毒病毒的研究成果等等。

尽管现在细胞器疗程在白血病之此前的分析方法越发广为，如EGFR代谢物激酶依赖适度剂以及ALK融合遗传可作质依赖适度剂等促生素可以有利于凯较低特定白血病的穴居小时，但尽管如此，整体而言的非小蛋白质白血病五年穴居领军仍低于20%。白血病不像其他种类号的那样，如恶适度此前列腺胰脏、脾蛋白质胰脏以及脊髓瘤等等，研究成果推断出这些在顺利进行自体疗程时不太不必要获取很大的自发越发为严重。

白血病的第一组织种类号对自体疗程的视觉效果不佳，不太可能是与自体依赖适度微环境有关，或者/以及回避到自体识别现实生活。在假定了研究成果具体来话说最后，关于年中自体重排以及放射疗程、恶适度肿瘤、促病毒病毒以及其他巩固自体重排的依赖适度介质等研究成果使得自体疗程促生素的大环境即使如此越发为光明。

这篇流行病学的目标是参考近5年来有关肺脏自体疗程全面适度的研究成果以及越发进一步的针灸非小蛋白质白血病白血病自体疗程促生素的的测试。

参考

白血病是全球结核病死亡领军第一位的，每年可减小大约130万新发病例。大约80-85%的新诊断的白血病为非小蛋白质白血病，如腺胰脏、鳞胰脏和大蛋白质胰脏等等，以及15-20%的小蛋白质白血病。在大多数的病例当之此前，较低血压急诊时仍然是不可手术的病变或者无法治愈的病因状态。

均匀分布的发展期或者一般不必要较佳的非小蛋白质白血病较低血压可以做连动放放射疗程，协同或不协同手术疗程，这样可以获取不等8个年初的无病因的发展穴居，但是5年总穴居领军仍小于15%。急诊时仍然诊断为晚期白血病的较低血压可做新型号的蛋白质毒疗程促生素，如培美曲库姆等（17个年初的之此前位总穴居小时）。

或者针对腺胰脏的核酸疗程促生素，如第二代小细胞器EGFR核酸促生素（24个年初的之此前位总穴居小时），或者ALK依赖适度剂（20个年初的之此前位总穴居小时）等等，尽管如此，的发展期病因的总穴居小时仅仅只是获取了可用的凯较低。在过去的十年内，人们对于与自体系统是如何相互起到的有了进一步的交往，推断出结核病不太可能使发生了自体逃逸周期适度等。

所示1. 非小蛋白质白血病自体疗程方针示意所示

这使得人们推开了一扇连结自体疗程的新的后门，设法我们取得成功了基本上疗程方针的瓶颈。

两类非小蛋白质白血病全面适度的自体疗程方针现在悄悄的测试当之此前，这仅限于通过结核病自体HIV来巩固机对于的自体起到，以及通过采用自体数据流依赖适度剂来攻克的自体依赖适度起到。

结核病HIV

结核病HIV是一种有生可作活适度的此前体，可以“训练”自体系统对促存留的。一种有效的HIV，不对能够依赖适度地锚定到某种特定的上皮蛋白质上，如相似适度上皮蛋白质等，而这种上皮蛋白质偶尔可以在较低血压的循环系统之此前检测到升较低。HIV在第一组织学上一般是糖依赖适度剂、重新分配蛋白或者基本的蛋白质此前体（仍然抑止复制机能）等。

然而，因为上皮蛋白质依赖适度剂最适当诱导诱导上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质（APC），HIV偶尔被自体常规系数或者自体刺激系数诱导，而这些并不一定是以不能活适度的病原或者其他非依赖适度自体刺激可作的基本上注意到的。结核病HIV首先以认可上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质，最后上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质不太不必要迁入至最近的引流一区平滑肌结，随后诱导T平滑肌蛋白质及B平滑肌蛋白质。

依赖适度的T蛋白质不太不必要随后分化及扩逾依赖适度振荡蛋白质，锚定到蛋白质微环境之此前，不太不必要以初始的上皮蛋白质作为寄生虫生长。越发为有趣的一项研究成果，就是观察到底当蛋白质顺利进行了蛋白质可作或者恶适度肿瘤的处理最后，自体疗程剂的视觉效果不太不必要巩固，因为有研究成果普遍认为蛋白质可作等刺激不太不必要使上皮蛋白质充分地暴露出在自体系统当之此前。现在分析方法于非小蛋白质白血病的自体疗程促生素接下来不太不必要详细地顺利进行参考。

BELAGENPUMATUCEL-L

BELAGENPUMATUCEL-L是一个从4种碳化过的人类所非小蛋白质白血病蛋白质系之此前制取的同种异体型号HIV，这4种蛋白质系分别为“SK-LU-1”（腺胰脏）、NCI-H460（大蛋白质胰脏）、NCI-H520和Rh2（鳞胰脏，且顺利进行了促TGF-β遗传可作质的质粒转染）。

TGF-β关键技术水平的升较低偶尔可通过对促NK蛋白质（自然杀伤蛋白质）和树突状蛋白质来依赖适度机对于结核病的自体机能。不仅如此，非小蛋白质白血病较低血压的病状也与TGF-β的关键技术水平都和。

在第一项II期的测试之此前，采用的是皮肤内注射的HIV，归入的受测者是II-IV期上有较低超重，并且进行了或者拒绝了基本上疗程的较低血压，他们对于HIV的抵抗力较佳。在的发展期当之此前采用较低施打自体总质量的病状优于低施打的较低血压，生物学获取很大适度差异适度。

第二项的测试是为初治的IV期非小蛋白质白血病设计的，它获取了长达19个年初的之此前位总穴居。有趣的是，在这项实验者当之此前，这个HIV同时诱导出了蛋白质自体和体液自体重排，表现为蛋白质毒素蛋白质系数关键技术水平和IgG、IgM关键技术水平同时的升较低。

III期的测试，统称STOP试验中，归入了的的发展期非小蛋白质白血病的较低血压，以前采用含铂提案的放射疗程，最后顺利进行自体疗程。这项研究成果在2013年的欧洲地一区结核病大不太不必要上顺利进行了展示，它获取了20.3个年初的总穴居小时，相比对照第一组17.8个年初稍微有凯较低，但无明显生物学差异适度。

也就是话说尽管总穴居小时稍微有延展，但是STOP研究成果未有达致自身设定的主要研究成果起点。另外一全面适度，这项研究成果话说明了在两个亚第一组当之此前自体疗程可以获取较长的穴居，分别亦非腺胰脏较低血压以及IIIB/IV期，并且在顺利进行了初始放射疗程12周内便开始顺利进行自体疗程的较低血压。

TG4010

TG4010是Ankara病毒病毒多种基本上顺利进行重新分配修饰后所受益的，它可以解读MUC1和白介素2。MUC1是一种跨膜小分子，它在短时间的管道上皮之此前都有解读，如乳腺、、肺脏、胃、膀胱和腺体等。它的短时间机能是与黏蛋白的形成有关，然而，在当之此前它的起到发生了改变，脱水的小分子解读不太不必要引致自体活适度的转化成。

较低度的MUC1解读可以减小结核病的侵袭适度，引致白血病较低血压的不良病状。不仅如此，MUC1的但会解读也不太不必要诱导PI3K和AKT路中，引致的增生。

首先以顺利进行的II期随机的测试归入了65名III/IV的非小蛋白质白血病受测者，研究成果表明无论是TG4010协同放射疗程，还是TG4010单药疗程，病情的发展后顺利进行两种提案的抵抗力都较佳。而协同服药第一组的越发为严重领军为30%，单药第一组为0%，然而协同服药第一组的之此前位穴居小时和1年穴居领军却越发低。尽管如此，一个大型号、开放的IIB期系统适度研究成果悄悄顺利进行之此前。

这项研究成果归入了148名IIIB/IV期的非小蛋白质白血病较低血压，并不等随机分作了TG4010协同放射疗程第一组，以及放射疗程第一组（吉西他中洲+顺铂提案）。主要研究成果起点全面适度，协同服药第一组的6个年初无病因的发展穴居领军为43%，放射疗程第一组为35%。客观越发为严重领军在协同服药第一组较低，为41.9%比对照第一组的28.4%，协同服药第一组的之此前位总穴居小时很短，为23.3个年初比对照第一组的12.5个年初，生物学有很大适度差异适度。

在这项研究成果当之此前，时间延迟关键技术水平上有较低NK蛋白质很薄细胞器标志可作（CD16+CD56+CD69+）白血病的较低血压病状越发差。于是，这些细胞器标志可作可被用作计算TG4010系统适度和安全适度。值得注意的是，FDA同意了TG4010在的发展期非小蛋白质白血病较低血压之此前的三期的测试，同时要求这第一组较低血压NK蛋白质的再造关键技术水平是短时间的。

现在在欧洲地一区和新泽西州同时就IV期非小蛋白质白血病较低血压在顺利进行一项IIB/III期的大型号口服随机的测试，比较的是梯队疗程协同或不协同TG4010自体疗程产品的差异适度，该研究成果称做TIME试验中。

BLP25

BLP25（Tecemotide）也被统称L-BLP25以及Stimuvax，它是一种从自体常规单甘油醇脂A（CPA），以及3种脂质含有（胆，豆蔻以及甘油醇）之此前获取的醇类HIV。这些脂质含有上有25个的MUC1 TAA的化学合成核心依赖适度剂，可以抑止豚鼠肺脏模型号以及较低血压白血病的T蛋白质自体重排。

越发进一步研究成果推断出，采用MUC1.TG白血病豚鼠模型号表明了用化疗及BLP25协同程序中后，可以有利于诱导Th1蛋白质自体重排，以及其他炎症系数，如IP-10，MIG，KC，MCP-1以及MIP-1α等可以通过依赖适度通气T蛋白质来减小体液及蛋白质在HIV介导下的促自体重排。

一项IIB期的测试归入了171例IIIB/IV期非小蛋白质白血病较低血压，这些较低血压都是在梯队放射疗程或放放射疗程之此前获取保持稳定或者针灸越发为严重的较低血压，主要研究成果起点是总穴居以及疗程的毒素重排，次要研究成果起点是境遇总质量及HIV引起的自体重排。较低血压被随机日间BLP25协同最佳背书疗程第一组以及单独最佳背书疗程第一组。

BLP25或者口服随后悉数较低血压每周皮射一次，顺利进行8周疗程，最后每周顺利进行6次，直到病因的发展或者注意到不必要严重的毒素重排。BLP25第一组的所有较低血压自行做了低施打CPA的HIV。尽管在自体疗程第一组的之此前位穴居小时延展了4.2个年初，但是生物学并不能很大适度的差异适度。

除此之外，BLP25疗程第一组的较低血压3年的总穴居领军很大适度较低于对照第一组（31%比17%, p =0.035）。有趣的是，在IIIB期均匀分布的发展期亚第一组的较低血压当之此前，可以观察到17.3个年初总穴居的很大延展以及境遇总质量的很大凯较低。到底超重较小，或者以前做但会学科疗程的较低血压越发或许不太不必要从自体疗程之此前获益，现在还并不吻合。

在BLP25疗程第一组只推断出20%的较低血压存在T蛋白质介导的自体重排，这不太可能使由于平滑肌结的活适度由于关键技术不太可能在搜罗及发运的现实生活之此前发生了增较低的不太可能。

在这些研究成果结论的改进，两项III期的测试受益了积极开展。诱导非小蛋白质白血病上皮蛋白质自体重排的研究成果（START研究成果）是一项亚太地一区的、随机口服研究成果，力所示审核在做放射疗程最后获取病因保持稳定或越发为严重的III期非小蛋白质白血病之此前顺利进行BLP25的依靠疗程的视觉效果。这项研究成果上溯2007年，归入了1513名全球来自33个各地一区264个之此前心的较低血压。

不幸的是，在此前期实验者适度疗程的现实生活之此前，一例做BLP25疗程的此前列腺胰脏较低血压注意到了致死适度的脑炎，于是FDA暂时了这项实验者长达135天的小时，这次暂时从也就是话说讲并不能对研究成果转化成影响，但是也造成了274例较低血压的出第一组。研究成果结果推断出两第一组两者之间的1-3年的之此前位穴居不能很大适度的差异适度。

很有趣的一点是，在顺利进行连动放放射疗程亚第一组较低血压之此前，顺利进行自体疗程的较低血压病状明显好，为30.8个年初，较低出对照第一组10.2个年初。然而，在做序贯放放射疗程的较低血压亚第一组之此前就不能推断出这种差异适度。第二项II期的测试统称INSPIRE试验中，这是一项口服随机试验中，而且现在仍在顺利进行当之此前，准备好归入在南亚在世界上除长崎外420例III期非小蛋白质白血病较低血压。

MAGE-A3

人类所此前列腺胰脏上皮蛋白质（MAGE）-A，-B，-C是一个遗传可作质后裔，它是胚胎来源不明的短时间解读上皮蛋白质，也在人类所特殊自体第一组织部位解读。尽管话说，这些上皮蛋白质解读在睾丸精原蛋白质及十二指肠滋养层之此前，由于回避到I型号人类所白蛋白质上皮蛋白质（HLA），这些上皮蛋白质无法呈圆形递至机的自体蛋白质。也就是话说，在蛋白质很薄解读I型号的HLA可使蛋白质具备自体特适度。

诸如此前列腺胰脏、肉瘤、脑出血、胰脏症、食管胰脏以及白血病的蛋白质可解读此类上皮蛋白质，因而它被普遍认为是相似适度上皮蛋白质。MAGE-A3是这个后裔遗传可作质的一个亚型号，在20世纪（35%）及的发展期（55%）白血病之此前的解读存在差异适度，于是被普遍认为是自体疗程的一个越发为好的小细胞器。

MAGE-A3HIV是由重新分配的全场MAGE-A3、作为自体常规系数的破坏者杆菌蛋白D以及自体诱导系数AS02B 或 AS15第一组成的。选取全长型号蛋白的不太可能是为了转化成自体显适度表型号，从而可以呈圆形递至I型号及II型号HLA，随后诱导CD4及CD8 T蛋白质。

T蛋白质的振荡可以通过各种基本上表现，如Th蛋白质振荡，以及T杀伤蛋白质振荡，Th17蛋白质，以及记忆适度T蛋白质，都可以作为自体振荡器发挥促自体起到。越发进一步的一篇文章表明了MAGE-A3HIV诱导自体系统的起到，它在此前列腺胰脏及非小蛋白质白血病之此前统计数据了84个遗传可作质所第一组成的一个“遗传可作质单张”。

这些遗传可作质都参与IFN-γ路中，获取适度自体，以及负责T蛋白质再造和归巢的特定蛋白酶。当在这些“遗传可作质单张”白血病的较低血压之此前分析方法MAGE-A3型号HIV时，采用HIV的较低血压穴居似乎穴居可以获益。除此之外，当不回避“遗传可作质单张”时，采用HIV未有推断出任何穴居优势，这话说明“遗传可作质单张”可以作为一种立即自体疗程系统适度的细胞器标志可作来采用。

为了审核MAGE-A3在白血病术后常规疗程之此前的起到，一项随机、口服、口服对照的测试归入了182名基本手术手术的MAGE-A3白血病的IB/II期较低血压，并且随机分成了两第一组，做MAGE-A3或口服的常规疗程。

尽管所有做MAGE-A3HIV的较低血压都转化成了促MAGE-A3的IgG促体，话说明这个HIV诱导了机的自体重排，两第一组两者之间在无病因的发展穴居、总穴居全面适度未有推断出很大适度的差异适度。当采用热带雨林所示顺利进行穴居险恶因素的分层分析时，在完全相同应于、第一组织种类号以及手术手术关键技术保持一致的此前凯下，采用MAGE-A3HIV的较低血压病状明显较好。

这个研究成果主要的依赖于在于样本量较小以及回避到术后常规放射疗程，而在前头的III期的测试之此前这一点受益了辩解。

MAGRIT是现在最小的III期非小蛋白质白血病自体常规疗程的研究成果，它力所示寻觅MAGE-A3HIV在MAGE-A3白血病的基本手术的IB，II和IIIA期非小蛋白质白血病较低血压之此前的系统适度，另外就是观察HIV疗程的安全适度和毒素重排。

这项研究成果启动时于2007年，从33个各地一区400个的测试之此前心归入了2270名较低血压，这些较低血压做了基本的手术手术，随后顺利进行/或未顺利进行常规放射疗程，随后以2:1的比例随机分作两第一组。

不幸的是，研究成果第一组的主任在2014年4年初达成协议MAGRIT试验中之此前止，不太可能是该试验中未有达致主要研究成果起点，在无病因的发展穴居全面适度未有推断出实验者第一组与口服第一组两者之间的任何差异适度。亚第一组分析现在悄悄顺利进行当之此前，现在还不吻合哪些亚第一组较低血压最不太可能从HIV疗程之此前获益。

其他HIV

现在也有一些其他HIV悄悄顺利进行针灸此前试验中，或者20世纪的人体的测试。其之此前一个采用的是上皮蛋白质PRAME，它参与维A酸激素依赖适度，尽管在短时间第一组织之此前也有低度解读，它在此前列腺胰脏及非小蛋白质白血病之此前都是较低解读的，因此可以作为一个HIV小细胞器。

现在悄悄20世纪非小蛋白质白血病较低血压之此前顺利进行试验中的，是一个顺利进行PRAME重新分配的醇类促生素，它包含自体常规系数AS15，这项研究成果悄悄招募志愿者，并且准备好顺利进行一个施打爬山试验中。另外一项研究成果针对的小细胞器是角质层生长系数配体，并且协同化疗顺利进行实验者。有关蛋白质疗程及促病毒病毒制取的，包含了一系列各种上皮蛋白质或者自体诱导系数的产品现在在不断的制造之之此前。

自体数据流依赖适度剂

获取适度自体的启动时是一种精细的发生在上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质及T蛋白质两者之间的多层面的重排现实生活。在T蛋白质的诱导和依赖适度自体重排接收器两者之间需要严密而精确的均衡，否则不太不必要引致自身自体过强或但会依赖适度的疑问。上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质做外来的上皮蛋白质，顺利进行加工，最后在II型号HLA的设法下在它本身蛋白质很薄解读这种上皮蛋白质，接下来振荡T蛋白质便不太不必要与所有携带这种上皮蛋白质的蛋白质很薄转化，发挥杀伤起到。

第二种路中是通过CD28通过上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质很薄CD86的设法，转化至T蛋白质很薄最后共同诱导。在这些依赖适度就其联的起到下，T蛋白质受益诱导，并且角质层诸如IL-2一类的蛋白质系数，可以诱导T蛋白质乔纳森增生。为了尽量避免自身自体重排的发生，T蛋白质的增生受到CTLA-4的负反馈通气，这是解读在诱导T蛋白质很薄上的细胞器。

CTLA-4统称蛋白质毒T蛋白质平滑肌上皮蛋白质4，是自体球蛋白超后裔的一名成员，它可以以相比于CD28较低的亲和力转化到B7-2上，因此当它解读时，T蛋白质的振荡不太不必要下降。不仅如此，CTLA-4也可以由T通气蛋白质转化成，从而依赖适度T蛋白质振荡的但会。CTLA-4在自体重排的20世纪就不太不必要转化成，它受到在世界上平滑肌结上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质以及未处理T蛋白质关键技术水平的影响。

另外一种广为研究成果的自体重排数据流通气系数就是比较简单死亡激素-1（PD-1）细胞器。PD-1是解读在诱导型号T蛋白质很薄的，而它的配体PDL-1解读在巨噬蛋白质很薄，并且可以在上皮、内皮以及蛋白质之此前被诱导诱导。PD-1也可以转化到PDL-2上，PDL-2主要解读在上皮蛋白质凯呈圆形蛋白质以及一些蛋白质上。

和CTLA-4的负反馈通气完全相同的是，PD-1/PDL-1在振荡T蛋白质发挥起到时，是处于骨骼肌第一组织或者第一组织当之此前的。CTLA-4和PD-1都可以通过依赖适度适度促体的对促，来巩固T蛋白质的再造和的自体活适度，从而作为结核病的常规疗程促生素。

IPILIMUMAB

IPILIMUMAB也名为MDX-010或MDX-101，它是一种人类所对促CTLA-4的小细胞器单乔纳森促体。IPILIMUMAB可以阻绝CTLA-4与它的配体B7-2的就其联，从而引致T蛋白质的再造、增生、蛋白质毒系数的诱导以及依赖适度。

I/II期的测试仍然表明了在几种当之此前IPILIMUMAB的安全适度和抵抗力，最不必要严重的不良重排是肠炎、胰脏毒素、红斑以及骨骼肌炎/骨骼肌机能减退等等。除此之外，在III期的测试当之此前，IPILIMUMAB可以很大凯较低此前列腺胰脏较低血压的总穴居小时。

现在有两项同时顺利进行的II期的测试采用IPILIMUMAB及放射疗程的方法，针对的分别是广为期小蛋白质白血病以及的发展期非小蛋白质白血病较低血压。这些研究成果的主要研究成果起点是自体就其的无病因的发展穴居。次要研究成果起点则仅限于无病因的发展穴居、整体而言重排领军、自体就其整体而言重排领军、总穴居以及安全适度等等。

较低血压被随机日间3第一组，口服/单用放射疗程6个天数，以及连动IPILIMUMAB协同放射疗程（4种施打的IPILIMUMAB/放射疗程，最后顺利进行2种施打的口服/放射疗程；或者顺利进行原计划的疗程，先以顺利进行放射疗程，后顺利进行连动IPILIMUMAB协同放射疗程）。

结果推断出原计划IPILIMUMAB疗程，而不是连动疗程，可以很大地凯较低小蛋白质白血病及非小蛋白质白血病较低血压的自体就其无病因的发展穴居领军，以及在非小蛋白质白血病较低血压较低血压之此前可以凯较低整体而言无病因的发展穴居领军，而单独做放射疗程或者口服的较低血压病状则不佳。

这个周期适度可以解释为，放射疗程促生素促使的上皮蛋白质暴露出至人体机自体这样一来，可以较好地诱导T蛋白质重排，从而减慢自体数据流通气起到以及机的促自体重排。值得注意的是，原计划IPILIMUMAB疗程主要获益的人群亦非小蛋白质白血病较低血压之此前的鳞胰脏较低血压。这与研究成果在鳞胰脏化石之此前推断出的T蛋白质伴生减小是保持一致的。

另外，研究成果也推断出了一例有趣的病例，有一个系统适度移往的难治型号非小蛋白质白血病较低血压，做了连动的救恶适度肿瘤以及IPILIMUMAB疗程，结果竟然获取了针灸的均匀分布及远处的完全越发为严重，并且在疗程后，解剖学推断出了一区伴生了大量蛋白质毒平滑肌蛋白质于其的退变，同时较低血压的标记可作也以后了短时间。

在疗程1年最后，从PET-CT上仍然看大概这个较低血压任何的证据。两项III期的测试，NCT01450761以及NCT01285609现在仍在招募受测者，它们分别针对的是广为期小蛋白质胰脏较低血压以及鳞胰脏非小蛋白质白血病较低血压，目标是为了对比IPILIMUMAB协同放射疗程对比单独放射疗程的穴居差异适度。

NIVOLUMAB 和 MK-3475

NIVOLUMAB AND MK-3475是完全人类所促体，可以依赖适度PD-1激素在诱导T蛋白质上的解读。两种促生素都可以通过PD-1解读在再造T蛋白质很薄来阻绝PDL-1/2的连结，并随后通过移除PD-1的依赖适度接收器来减小T蛋白质再造。由于PDL-1是解读在特定的很薄，促生素的副起到也就是话说要轻于IPILIMUMAB。

一项I期的测试在难治适度非小蛋白质白血病较低血压之此前尝试了3个浓度，结果推断出较低血压获取了24%的2年穴居领军，之此前位总穴居小时达9.9个年初，毒副重排越发为更为严重。一项III期的测试是对比NIVOLUMAB和维兰他赛在三线以上疗程的视觉效果，现在悄悄顺利进行当之此前，这项实验者归入了582个移往型号或住院型号非鳞胰脏型号非小蛋白质白血病，主要研究成果起点是总穴居，对比的是PD-1依赖适度剂与放射疗程的视觉效果。

次要研究成果起点是确切无病因的发展穴居以及病因就其症状的发展，并且审核PD-1阻绝剂的针灸视觉效果。第二个III期的测试刚刚在一批的发展期PD-1白血病的非小蛋白质白血病较低血压之此前积极开展，较低血压随机分配至NIVOLUMAB疗程第一组以及放射疗程第一组，研究成果准备好归入330名较低血压，原订研究成果于2017年顺利进行结果请示。

研究成果人员达成协议Ib期的测试的结果达致了24%的自体就其重排，之此前位总穴居大概1年，毒副重排更为严重。有趣的是，6/9的较低血压都注意到了自体就其重排，它们都较低解读PDL-1，凯示这或许是自体疗程重排的视觉效果和穴居不必要的立即标。现在即使如此有6项I期和II期有关PDL-1阻绝促体的的测试悄悄顺利进行。

总结

采用自体系统的疗程方针现在看来是一种十分困难的方法，而对于非小蛋白质白血病的疗程来话说，除此之外疗程的目的也很可用。白血病从第一组织种类号上，似乎对自体系统并不是十分尖锐。然而，我们现在处在一个应运而生的时代，我们对于自体系统重复适度的了解悄悄短时间地凯较低，自体疗程关键技术的分析方法也在5年来短时间地积极开展开来，白血病的HIV以及自体数据流依赖适度剂也悄悄不断地本土化。

然而在未来，现在存留的微环境蛋白质亚群，比如T通气蛋白质、脾脏来源不明依赖适度蛋白质、就其巨噬蛋白质或者糖类自体依赖适度通气系数，如吲哚醇、IL-6、IL-10以及其他蛋白质系数/蛋白酶都或许作为疗程的小细胞器而存在。不止如此，采用自体诱导可作重构的溶瘤蛋白质病毒病毒，或者联用自体数据流依赖适度剂，获取适度蛋白质自体疗程不太可能在针灸和基础研究成果之此前上有越发为广阔的大环境。

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