2019年欧洲各国自然科学学会（ESMO）年会报告的一项研究标示出，与不能接受标准低剂量相比，使用PD-L1单抗atezolizumab（Tecentriq）联合卡铝和依托泊苷低剂量的广泛期小细胞胃癌（SCLC）病症生存期更长。
"IMpower133是自1990二十世纪引入铝类低剂量以来，作为SCLC一线低剂量生存率显着提高的第一项试验，"德国格罗汉斯多夫胃诊所的哲学博士Martin Reck感叹。
IMpower133纳入了403名未不能接受过低剂量的晚期SCLC初治病症，他们随机不能接受卡铝+依托泊苷+ Atezolizumab（n = 201）或疗效（n = 202）的低剂量，一共四个21天生命期，然后不能接受atezolizumab或疗效的维持低剂量，继续低剂量年中疾病困难重重或得不到临床有益。
经过22.9个月末的中位随访时间后，不能接受Atezolizumab加低剂量的病症的中位总生存（OS）与主要分析一致，分列12.3个月末和数不能接受低剂量的病症10.3个月末。
分别在6、12和18个月末时，不能接受Atezolizumab加低剂量的病症发生率分列86％，52％和34％，而不能接受标准低剂量加疗效的病症分列83％，39％和21％。
初步数据分析为美国食品和药物管理局（2019年3月末）和欧洲各国制剂管理局（2019年9月末）批准atezolizumab作为晚期SCLC的一线低剂量提供了依据。
原始说是：
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