白介素17肽抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗肝细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为分析其在疗程银屑病的兼容性和治率，西雅图华盛顿大学和奥地利教育中心Mease名誉教授等选取了168由此可知银屑病性痛风患者，开展2期随机双盲实验小组抗抑郁药对照分析，文章发表在2014年6月12日年出版的NEJM杂志上。

Mease名誉教授将168由此可知银屑病性痛风患者随机分成试验性小组（140mgBrodalumab小组57由此可知、280mgBrodalumab小组56由此可知）和抗抑郁药小组（55由此可知）。试验性小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（药物分别为140或280mg）或抗抑郁药（药物为280mg）。在第12由此可知，对于不继续加入试验性的患者，每两周给予新开附加的Brodalumab（药物为280mg）。

主要分析往北是在第12周，依据美国风湿病学时会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），患者病情恶化更佳率超出20%。

159由此可知患者开展了双盲实验，134由此可知患者开展了整整40周的新开附加扩展试验性。

12由此可知，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab两小组，患者病情恶化更佳曾达20%的比由此可知比抗抑郁药小组高，同时两试验性小组患者病情恶化更佳曾达50%的比由此可知较抗抑郁药小组高。试验性小组和抗抑郁药小组患者病情恶化更佳曾达70%的比由此可知差异不具统计学意义。开展Brodalumab疗程前有没有开展生物疗程对于病情恶化的更佳也无相当大影响。

24由此可知，患者病情恶化更佳曾达20%的比由此可知，140mg药物小组为51%、280mg药物小组为64%，从抗抑郁药小组转换到新开附加Brodalumab小组为44%，患者更佳持续52周。12由此可知，在Brodalumab小组和抗抑郁药小组分别有3%和2%的患者出现不堪重负不良反应。

该分析断定，Brodalumab对于疗程银屑病性痛风有效率，但针对其不良反应，还需实质性的临床分析来猜测。

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编辑： rheum202